Coloque um estágio micrômetro na platina do microscópio . Ligue o microscópio para a posição " ON". Certifique-se de que você tem a objetiva do microscópio no menor ampliação. Por exemplo , a ampliação mais baixa para um microscópio composto é o objectivo de varrimento marcado 4x . Além disso , certifique-se o retículo ocular está em foco .
2
Posicione o micrômetro fase e focar o micrômetro de modo que é claro e visível ao ver através da ocular do microscópio. Certifique-se de que a posição da fase e do retículo ocular de modo a que as duas escalas na fase micrómetro visual paralelos uns aos outros . Alinhe os valores zero , de modo que eles são paralelas diretamente.
3
Calcule a escala retículo . Conte as divisões da escala retículo cobertos durante a visualização através do microscópio. Por exemplo , se a totalidade do comprimento da escala de retículo coberta 25 divisões , a todo o comprimento da escala é igual a 25 x 0,1 milímetros (mm), o que equivale a 2,5 milímetros de comprimento no campo de exibição. O comprimento é, portanto, determinada pela quantidade de divisões . Aumentos na ampliação vai diminuir o comprimento .
4
Prepare seu slide profundidade padrão. Determine o volume que você está olhando . É possível usar o campo de medição objectivo de determinar o volume através da multiplicação do campo de visão ( que é a área de superfície neste caso ) e a profundidade da amostra . Os slides de profundidade padrão são 20 mícrons de profundidade. Portanto, se o seu campo de visão é de 2,5 mm de comprimento ea profundidade é de 20 micrômetros , o cálculo do volume é Area vezes profundidade (2,5 mm x 20 micrômetros ) .
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Coloque o slide profundidade padrão sob o microscópio . Contar o número de objetos em seu campo de visão. Obter a concentração de sua amostra , multiplicando o volume total da amostra, o número de objetos contados em seu campo de visão.
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